罕病【皮爾羅賓斯症】+【唐氏症】寶寶
案主育有3子,長子9歲發育學習遲緩,次子7歲,
去年又生3子目前1歲,一出生即有罕見【皮爾羅賓斯症】和【唐氏症】,
常有呼吸急促、呼吸中止的症狀,
後來發現還有心室中膈缺損、癲癇、貧血、染色體標記異常、鼻子後鼻孔沾黏...,
往後需要開刀治療及長期復健。小小的寶寶就常進出兒童加護病房,真的很令人心疼!
水氏邀請您一起伸出援手
讓這個社會更溫暖🥰
💖互助關愛 💧水氏常在💖
案主育有3子,長子9歲發育學習遲緩,次子7歲,
去年又生3子目前1歲,一出生即有罕見【皮爾羅賓斯症】和【唐氏症】,
常有呼吸急促、呼吸中止的症狀,
後來發現還有心室中膈缺損、癲癇、貧血、染色體標記異常、鼻子後鼻孔沾黏...,
往後需要開刀治療及長期復健。小小的寶寶就常進出兒童加護病房,真的很令人心疼!
水氏邀請您一起伸出援手
讓這個社會更溫暖🥰
💖互助關愛 💧水氏常在💖